26-féle gén mutációit mutatja ki az új tumordiagnosztikai teszt

Gyomorrák kras mutáció. KRAS génvizsgálat a hatékonyabb kezelésekért

26-féle gén mutációit mutatja ki az új tumordiagnosztikai teszt

Magyar eredmények tehetik hatékonyabbá a leukémia kezelését Az új eredmény azért igen figyelemre méltó, mert miközben egymás után jönnek ki a különféle mutáns gének fehérjetermékeit célzó modern gyógyszereka KRAS gén mutáns változatai által termelt KRAS K-Ras fehérjék aktivitását a mai napig nem sikerült gyógyszeres úton gátolni.

Egy ideje olyan, a hibás KRAS fehérjéhez irreverzibilisen, vagyis nem visszafordítható módon kötődő gátlószert keresünk, amely egyben szelektív is. Ez azt jelenti, hogy csak a KRAS gén által előállított azon fehérjéket blokkolná, amelyek egy bizonyos génmutáció következtében termelődnek hibásan, a többi RAS fehérjét azonban nem" - mondja a PNAS folyóiratban megjelent új cikk egyik vezető szerzője, dr.

Kenneth Westover. Milyen tumorokban fordulnak elő jellemzően a KRAS mutációi?

gyomorrák kras mutáció

Ezek jellemzően a vastagbél- a tüdő- és a hasnyálmirigyrákos esetek. A hibás KRAS fehérjék gátlásáról a legtöbb gyógyszergyár azért mondott le korábban, mert a fehérje nem rendelkezik olyan egyértelmű "zsebbel" vagy kötőhellyel, amelybe a kifejlesztett gyógyszermolekulák egyszerű módon kötődni tudnának. Pedig a KRAS gén mutáns változatai komoly problémát jelentenek.

  1. A célzott molekuláris terápiák és immunterápiák szerepe
  2. A különféle daganattípusok génmutációinak szerepe a célzott kezelés megválasztásában Vastagbélrák Vastagbélrák vastagbél adenokarcinómák esetén az alábbi gének vizsgálata lehetővé teszi a terápia sokkal pontosabb megtervezését: A KRAS és az NRAS mutációk vizsgálata jelenleg az EGFR gátló kezelés bevezetésének alapjául szolgál a gyógyszer törzskönyvi leírások szerint.
  3. DeltaGene diagnosztika - Rákterápia
  4. Papillómák intim helyeken vélemények
  5. Férgek csapdába esnek
  6. Paraziták kezelése utáni allergia
  7. Hasmenés 4 napig

A hibás KRAS fehérje ilyenkor ugyanis bekapcsolt állapotban marad, és folyamatosan továbbítani fogja a "Növekedj és osztódj! A vastagbélrákok jelentős hányadát ugyancsak a KRAS mutációi okozzák. Átlagban tehát tízből hat betegnél nem lesz adható az EGFR-ellenes célzott kezelés.

Hiszen - ahogyan a tüdőrák iménti példájában is - hiába gátoljuk az EGFR jel képzését, ha a hibás KRAS magától is elküldi a daganatsejtek növekedésére és szaporodására buzdító jelet.

KRAS génvizsgálat a hatékonyabb kezelésekért

Erről bővebben a Mutacio. G12C mutáció: az USA-ban évente 25 új tüdőrákos esetnél mutatható ki Az amerikai kutatócsoport röntgenkrisztallográfiás módszerrel határozta meg, hogy mi történik, amikor az SML molekula hozzákötődik a hibás - a G12C mutációt hordozó KRAS gén által termelt - onkogén fehérjéhez.

A G12C mutáció azokat a tüdőrákokat jellemzi, amelyek a dohányzás következtében alakulnak ki: az USA-ban évente 25 új tüdőrákos esetnél lehet ezt a génhibát kimutatni. Ezek azok - az imént már említett - tüdőrákok, amelyeket egyelőre nem lehet az EGFR gátlásával célzottan kezelni. A röntgenkrisztallográfiás vizsgálatok kimutatták: az SML molekula vissza nem fordítható módon irreverzibilisen és egyben kizárólagosan gyomorrák kras mutáció kötődik a hibás KRAS fehérjéhez, inaktívvá téve azt.

gyomorrák kras mutáció

Ettől lesz a kötődés irreverzibilis. A szelektivitás meghatározásához nem röntgenkrisztallográfiát, hanem tömegspektrometriás eljárást használt a kutatócsoport.

KRAS mutáció vizsgálat

Egyetlen másik RAS fehérjéhez sem köt hozzá abból a mintegy száz fehérjéből, amelyet a RAS fehérjecsalád tartalmaz, és amelyek szerkezete nagyon hasonló. Ez lehet az első szelektív és irreverzibilis KRAS gátló "Úgy tudjuk, hogy eddig még nem senkinek sem sikerült hasonló gyomorrák kras mutáció előállítania" - mondja az UT Southwestern Medical Center sajtóközleményében dr.

A programban kizárólag a RAS fehérjecsaládra szeretnének koncentrálni.

gyomorrák kras mutáció

A program - ha megvalósul - azért lesz különleges, mert több száz, kifejezetten ezzel a gyomorrák kras mutáció foglalkozó kutatót fognak bevonni annak érdekében, hogy együtt dolgozzanak a meghibásodott RAS fehérjék gátlásán. A projekt öt részre oszlik. Az első a KRAS fehérjének, a család leggyakoribb tagjának szerkezetét derítené fel a sejtben található molekulákkal történő reakcióiban.

A második feladat a KRAS blokkolás új stratégiáinak kifejlesztése lenne. A következő különféle képalkotó technikákkal tárná fel a KRAS sejtbéli komplexeit.

Irén története a vastagbélrákkal

A negyedik feltérképezné a megváltozott RAS fehérjéket tartalmazó sejtek felszíni fehérjéit és peptidjeit, mivel ezek a sejtek így már támadhatóak lennének antitestekkel vagy nanorészecskékkel. Végül feltárnák azon fehérjék kombinációit, amelyek a megváltozott RAS fehérjéket tartalmazó ráksejtek túléléséhez járulnak hozzá.