Neuroendokrin hosszú rák, A neuroendokrin daganatok biokémiai markerei
Tartalom
A háziorvosi gyakorlat számára fontos laboratóriumi preanalitikai tényezők Ezen anyagok némelyike specifikus klinikai tünetegyüttest okoz.
Fontos, hogy képesek legyünk a klinikai kép alapján azonosítani a legjobban alkalmazható markereket, ezzel ugyanis időt és pénzt takaríthatunk meg: gyorsabban felállítható a diagnózis, és az anyagi forrásokat is ésszerűen használhatjuk fel. A markerek emellett jó szolgálatot tehetnek a betegség felismerésében, a terápiás válasz nyomonkövetésében és a prognózis meghatározásában.
Kapcsolódó fájlok
A biokémiai markerek olyan hormonok és aminok, melyeket a tumorok kiindulópontjául szolgáló enterokromaffin EC sejtek termelnek. Ezek némelyike egyik tumortípusra sem jellegzetes, hanem a NET-ek többsége termeli és kiválasztja, míg más biokémiai markerek specifikusabbak a daganat típusára.
A betegség jellegzetességének számítanak a hosszú ideje fennálló hasi panaszok, melyek miatt a betegek több alkalommal is felkeresik háziorvosukat, melynek kapcsán gasztroenterológiai beutalásra is sor kerül, és a tüneteket gyakran tévesen irritábilis bél szindrómának tulajdonítják. A korrekt diagnózis felállításáig a tünetek latenciája mediánértékben 9,2 év, mely alatt a daganat már áttéteket is ad. Ennek kapcsán olyan tünetek jelentkeznek, mint például a kipirulás vagy a hasmenés, majd a betegség lassan, de folyamatosan progrediál, egészen a beteg haláláig.
"Nincs rá ok, hogy ne a szívedet kövesd"
Mindezek fényében gyakrabban kell felmerülnie a NET gyanújának, és karcinoid tumor irányában történő szűrés szükséges, amennyiben a beteg irritábilis bél szindrómára utaló hagyományos tünetekkel keresi fel az orvost.
A májmetasztázisok felismerése általában könnyebb, ám nem egy esetben az áttétek diagnosztizálásáig is évek neuroendokrin hosszú rák el. A téves diagnózis még ezt követően sem megy ritkaságszámba. Amennyiben nem történik meg a biopsziás minta vizsgálata szekretoros peptidek, kromogranin Cgszinaptofizin vagy neuronspecifikus enoláz NSE irányában, a tumort hibásan adenocarcinomaként sorolhatják be, ami negatívan befolyásolja az orvos hozzáállását, hiszen a valósnál rosszabbnak ítéli meg a túlélési esélyeket.
A jelenség a teleangiectasiákkal és a bőr hypertrophiájával függ össze, mely elsősorban az arcot és a nyak felső részét érinti, de jelentkezhet a végtagokon is, és ismételt megjelenés esetén oroszlánszerű megjelenést kölcsönöz a betegnek. A középbél tumorai esetén a bőrjelenség színe neuroendokrin hosszú rák és piros között változik, az arcot, a törzs felső részét és az emlőbimbók vonalát érinti.
Kezdetben a kipirulást külső tényezők provokálják pl.
Mit értünk neuroendokrin daganat alatt?
A kipirulás elkülönítő diagnosztikájában gondolni kell a posztmenopauzális állapotra, neuroendokrin hosszú rák és alkohol egyidejű bevitelére, pánikrohamokra, a pajzsmirigy medulláris carcinomájára MCT, medullary carcinoma of the thyroidautonóm epilepsziára, autonóm neuropathiára és mastocytosisra.
Hypogonadismusban szenvedő férfiaknál írták le a kipirulással és emelkedett 5-HIAA- 5-hidroxi-indolecetsav szinttel járó pseudocarcinoid szindrómát, mely jól reagál a tesztoszteron adására. Hasmenés A NET-ek jellegzetes tünete a szekretoros hasmenés, mely éhezés ellenére is jelentkező, nagy tömegű székletürítéssel jár; a szérum és a széklet között nincs ozmotikus gap.
- И частоту пульса.
- A neuroendokrin daganatok biokémiai markerei
- Могла говорить.
- Chromogranin A (CgA) laboratóriumi vizsgálat - Medicover Labor
A szekretoros hasmenésnek számos oka lehet, melyeket neuroendokrin hosszú rák kell venni az elkülönítő diagnosztikában: vizes hasmenés, hypokalaemia, hyperchlodhydria és acidosis szindróma, MCT, a végbél szekretoros villosus adenomája, hashajtóabúzus és idiopátiás forma. Hörgőszűkület Karcinoid szindrómában minden harmadik betegnél megfigyelhető bronchospasmusra visszavezethető zihálás.
Differenciáldiagnosztikai szempontból szóba jön az asztma és a krónikus obstruktív tödőbetegség COPD.
Karcinoid szindrómában a bronchokonstrikció oka rendszerint az SP substance Phisztamin vagy szerotonin, melyek szintjét éppen ezért mindig meg kell határozni a hasonló tünetekkel rendelkező betegeknél. Dömping neuroendokrin hosszú rák E klinikai kép sebészeti beavatkozást követően alakul ki, melynek során a pylorust reszekálják vagy inaktiválják. Két formája van: 1 a korai, amikor a tünetek sokkhoz hasonlóak és 2 a késői, mely hypoglykaemia formájában jelentkezik.
A szindróma kórisméjének felállításához provokációs teszt szükséges, melynek során mérik a glükóz, inzulin, C-peptid, motilin, PP pancreatic polypeptide és GLP-1 glucagon-like peptide type 1 szintjét.
Pellagra A pellagra niacinhiányra vezethető vissza, melynek oka, hogy a triptofánút fokozott mennyiségű szerotonin termelődése irányában tolódik el. Egy vizsgálat szerint újonnan diagnosztizált, nem kezelt karcinoid szindrómában minden harmadik esetben mutathatók ki szubklinikus pellagra biokémiai jelei.
Glucagonoma jelenlétében a glükózintolerancia a tumor nagyságának a függvénye neuroendokrin hosszú rák.
A neuroendokrin daganatok biokémiai markerei
Nagy májáttétek meglétekor az éhomi glükagonszintek általában magasabbak, mint metasztázisok nélküli esetekben, és nagy májáttétek esetén minden betegnél kimutatható glükózintolerancia.
Masszív hepatikus metasztatikus betegségben a máj kevésbé képes lebontani a splanchnikus glükagont, melynek következtében a perifériás plazmában megemelkedik a glükagonszint. A glükagon azonban nem feltétlenül közvetlen úton okoz hyperglykaemiát, amennyiben nem károsodott direkt módon a máj glükózmetabolizmusa.
- Hogyan lehet eltávolítani a papilloma vírust
- Steve Jobs
- Hpv torokrákos blogok
- Steve Jobs: A neuroendokrin hasnyálmirigyrák
- Neuroendokrin daganatok | Dr. Tóth Miklós
- Chromogranin A CgA laboratóriumi vizsgálat Chromogranin A CgA laboratóriumi vizsgálat A Chromogranin A CgA vizsgálat segítségével diagnosztizálhatók a karcinoid tumorok és más, neuroendokrin sejtekből kiinduló daganatok, valamint kezelt betegség esetén nyomon követhető a terápia hatékonysága.
Cushing-szindróma A kortizol, az adrenális androgének és a dezoxi-kortikoszteron fokozott szekréciója okozta Cushing-szindróma képében jelentkezhet a hypophyis-tumor, a tüdő kissejtes adenocarcinomája mely ACTH-t termel vagy az ACTH-termelő NET. Új irányelvek jelentek meg a Cushing-szindróma diagnosztizálására, ezek némelyike azonban rossz minőségű bizonyítékokon alapul.
Az összefoglalt közlemény algoritmust ad a megfelelő kivizsgáláshoz. A biokémiai markerek csoportosítása alkalmazásuk szerint Diagnosztikai:kromogranin A CgA és CgB melyek közül a CgA-t vizsgálták és alkalmazzák szélesebb körben ; pankreatikus polipeptid ugyancsak nem specifikus marker és neuronspecifikus enoláz.
Utánkövetés, terápiás válasz és prognózis:CgA, pankreasztatin a CgA egyik poszttranszlációs terméke és neurokinin A erős prognosztikai értékkel bír. A csontmetasztázisok biokémiai markerei:pl.
Betegtájékoztató Mit értünk neuroendokrin daganatok alatt? A neuroendokrin daganatok a daganatos megbetegedések egy ritka alcsoportját képezik. A neuroendokrin daganatoknak a daganatos betegségek egyéb formáitól való elkülönítését számos azoktól eltérő közös sajátság teszi szükségessé.
PINP, csont alkalikus foszfatáz, oszteokalcin és oszteoprotegrin csonképzés markerei ; vizelet N-telopeptid, szérum-CTX, szérum-N-telopeptid és szérum-RankL csontbontás markerei ; PTHrp PTH-related proteintalán IGF-1, kalcitonin, transzformáló növekedési faktor-A és endotelin-1 malignitás markerei ; szérum interleukin-1 és -6 citokinfelesleg markerei ; szérum hidroxivitamin-D és ionizált kalcium D-vitamin-metabolzmusmarkerei.
