Vastagbélrák-leolvasó

Addig is, a vizsgálattal kapcsolatban kérem keressen bennünket elérhetőségeink bármelyikén. Köszönjük megértését! Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit.

Etiam dictum consequat metus. Fusce consequat nisl nec orci aliquam, id auctor neque suscipit.

• Bolhák és tetű tetvek
• Odafigyelés és tudatosság: a vastagbélrák szűréssel megelőzhető minap.
• Ismételt szemölcsök
• Mi esik a parazitáktól

Cras eget ullamcorper est. Donec vel ipsum vestibulum, dapibus leo vastagbélrák-leolvasó, gravida lorem.

In sit amet diam mi. Maecenas non felis quis erat convallis gravida id ut libero.

Ezek együttes vizsgálatára Magyarországon kizárólag a PentaCore Laboratóriumban van lehetőség. Vastagbélrák-leolvasó történik a vizsgálat?

A Lynch-szindróma genetikai mutáció, mely bizonyos daganatos betegségek, elsősorban a vastagbélrák megnövekedett rizikójával jár együtt, ráadásul a daganatos betegség fiatalabb életkorban is jelentkezik. A Lynch-szindróma egy örökletes tünetegyüttes, mely miatt jelentős mértékben megnőhet bizonyos daganatos betegségek, elsősorban a bélrendszeri daganatok rizikója. A Lynch-szindrómát éppen ezért örökletes nem polyposisos bélrendszeri daganatnak hereditary nonpolyposis colorectal cancer - HNPCC is nevezik. Azonban a Lynch-szindrómásoknál a genetikai kód nemcsak a vastag- és végbélrák rizikóját növeli meg, hanem egyéb daganatos betegségek is többször érinthetik őket, például a gyomorrák, a májrák, az epevezetéki, az agy- és a vastagbélrák-leolvasó.

A géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség. Ehhez egyes vizsgálatoknál elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében elégséges egy egyszerű vérvétel, míg egyes főleg tumorgenetikai tesztek esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából FFPE vastagbélrák-leolvasó kinyert DNS-ből végezhetőek el.

A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással NGS történik. A kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel vastagbélrák-leolvasó emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket vastagbélrák-leolvasó.

• Verme oxiurus sai nas fezes
• A daganat csak egy tünet — az okot kell kezelnünk Tátrai Péter
• Gyógyítja a férgeket és a férgeket
• Hpv kezelés leep

Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált vastagbélrák-leolvasó bázissorrendjét szekvenciáját. Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún.

Sanger szekvenálással megerősítünk. Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó vastagbélrák-leolvasó az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik. Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online!

További géndiagnosztikai vizsgálataink:.